Cet été, l’association Debra organisait en Pologne son camp d’été annuel à destination d’enfants atteints d’épidermolyse bulleuse*, avec le soutien de la Fondation URGO.
Organisé du 13 au 20 juillet à Łazy, sur la côte de la mer Baltique, ce camp d’été visait à leur apporter, pendant une semaine, réconfort et soutien aux côtés de professionnels de santé spécialisés dans la maladie.
Au total, plus de 90 enfants et leurs parents ont eu l’occasion de participer à de nombreuses activités, parmi lesquelles des sessions de rééducation, des rencontres avec des médecins, des formations et conseils pratiques, des activités de teambuilding et des ateliers pratiques sur les changements de pansements. L’occasion pour ces enfants papillons de se faire des amis ayant la même pathologie qu’eux et de passer de bons moments ensemble !
*L’épidermolyse bulleuse est un groupe de maladies rares qui rendent la peau fragile et provoquent facilement des cloques. Les déchirures, les plaies et les cloques de la peau se produisent lorsque quelque chose frotte ou cogne la peau. Elles peuvent apparaître n’importe où sur le corps. Dans les cas les plus graves, des cloques peuvent également apparaître à l’intérieur du corps, notamment dans la bouche, l’œsophage, l’estomac, les intestins, les voies respiratoires supérieures, la vessie et les organes génitaux.
