La Fondation Urgo s’engage auprès de 11 associations luttant contre l’épidermolyse bulleuse* au Brésil ! Depuis sa création, la Fondation URGO s’engage à lutter contre l’épidermolyse bulleuse (EB*), une maladie génétique rare de la peau…
lire plusUn camp d’été en Pologne pour les enfants atteints d’EB* ! Du 15 au 22 juillet, l’association Debra a organisé en Pologne son camp d’été annuel à destination d’enfants atteints d’Epidermolyse Bulleuse, avec le soutien…
lire plusLes professionnels de santé irlandais formés à la compression ! Les patients porteurs d’ulcère de jambe veineux font face à une souffrance considérable et à une qualité de vie réduite. Nombre de ces patients ne…
lire plusUn diplôme universitaire pour une meilleure prise en charge des ulcères veineux ! En collaboration avec l’Université Alfonso X El Sabio, la Fondation Urgo a mis en place un diplôme universitaire, à Madrid, en Espagne.…
lire plusRetour sur la Journée de l’Ulcère de Jambe et de la Compression en Espagne Les patients porteurs d’ulcère de jambe veineux font face à une souffrance considérable et à une qualité de vie réduite. Nombre…
lire plusItalie : vers une meilleure prise en charge du Syndrome de l’Intestin Irritable ! Lutter contre la douleur chronique, c’est l’un des engagements phares de la Fondation URGO. Parmi ces douleurs, le Syndrome de l’Intestin…
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